Rák veszi, Miért fogynak rohamosan a rákos betegek?

Atomerő-mikroszkóp szűri ki a vérben keringő tumorsejteket A molekuláris vagy genetikai olló egy mesterségesen előállított ribonukleinsav-komplexet CRISPR használ fel arra, hogy a DNS elvágására képes enzimet Cas9 a megfelelő helyre juttassa, amellyel így irányított mutációk hozhatóak létre.

Izraeli szakemberek most egy lipid nanorészecske alapú szállítórendszert fejlesztettek ki, amely kifejezetten a rákos sejteket veszi célba és genetikai manipuláció révén elpusztítja azokat.

A daganatsejtek DNS-ének feldarabolása megakadályozza a további osztódásokat "Ez a világ első tanulmánya, amely bizonyítja, hogy a CRISPR génszerkesztési rendszerrel hatékonyan lehet kezelni a rákot élő állati szervezetben", mondta Peer, hozzátéve: "fontos hangsúlyozni, hogy ez nem kemoterápia.

Nincsenek mellékhatások, és rák veszi ilyen módon kezelt rákos sejt soha többé nem válik aktívvá. A Cas9 enzim feldarabolja a rákos sejt DNS-ét, ezáltal semlegesítve a sejtet és végérvényesen megakadályozva annak replikációját.

• Európai Rákellenes Kódex - Mennyire fontos a testmozgás az egészséges testsúly megtartásához?
• Főoldal » Betegségek » Rák » Vírusok a daganatok ellen Az a vírus, amit annak idején sikerrel vetettek be a feketehimlő ellen, most a rák ellen veszi föl a küzdelmet.
• Féregparaziták, mint kiderül

A glioblastoma a legagresszívebb agydaganattípus. A betegség megállapítását követően a várható élettartam 15 hónap és az ötéves túlélési ráta csupán 3 százalék.

Hatalmas áttörés: gyógyítható lehet a rák

A szakemberek kimutatták, hogy rák veszi egyszeri CRISPR-LNPs kezelés megduplázta a glioblastomás egerek várható átlagos élettartamát, nagyjából 30 százalékkal növelve az állatok túlélési rátáját. A petefészekrákot a betegség előrehaladott stádiumában diagnosztizálják a betegek többségénél, amikor már kialakultak az áttétek a szervezetben.

Megtalálhatták a rák ellenszerét

Az elmúlt évek tudományos előrelépései ellenére még ma is mindössze a páciensek egyharmada éli túl a betegséget. A molekuláris ollót biztonságos módon kell eljuttatni a célsejtekhez "A CRISPR génszerkesztési technológia, amely képes azonosítani és módosítani bármilyen genetikai szegmenst, forradalmasította a gének célzott szétdarabolására, megjavítására vagy akár kicserélésére irányuló képességünket" - mondta Peer.

Az általunk kifejlesztett szállítórendszer a rákos sejtek túléléséért felelős DNS-t célozza meg.

A daganatsejtek DNS-ének feldarabolása megakadályozza a további osztódásokat

Ez egy innovatív módja az olyan agresszív ráktípusok kezelésének, amelyeket ma még nem lehet gyógyítani", tette hozzá a professzor. A kutatók szerint a technológia számtalan új lehetőséget nyit meg más ráktípusok, valamint ritka genetikai betegségek és az AIDS-hez hasonló krónikus vírusos betegségek kezelésére.

Peer és kollégái következő lépésként a genetikailag rendkívül érdekes vérrák, valamint genetikai betegségek, köztük a Duchenne-féle izomsorvadás kezelésében fogják vizsgálni a módszer hatékonyságát. Tisztelt Olvasónk!

Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.

Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei? Miben térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?